L’Association du Syndrome de Turner du Québec est un organisme sans but lucratif fondé en 1984. Elle constitue le volet québécois et francophone de la Société canadienne du Syndrome de Turner.


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Nouveau guide sur le Syndrome de Turner 2025!

Ce guide aborde les défis rencontrés dans le système de santé, les suivis médicaux recommandés, l’impact émotionnel du diagnostic, ainsi que des conseils précieux issus de l’expérience de nos membres.

Notre souhait est d’offrir un outil concret, accessible et porteur, pour mieux comprendre le parcours lié au syndrome de Turner et se sentir moins seule face aux différentes étapes.

Le voici: Le Syndrome de Turner Guide 2025

 

Elles ont dit…

Cassandra Ryter, une femme de 26 ans née en février, est le reflet de la résilience et de la détermination...

« Il y a près de 14 ans maintenant, nous apprenions que ma petite-fille était atteinte du syndrome de Turner. »

« Je suis une femme de 35 ans vivant avec le syndrome de Turner. Mes parents ont appris ce diagnostic quand j'avais environ 7 mois. »